IgG subclass, Immunoglobulin G1, IgG1
İmmunoqlobulin G-nin hiperproduksiyası plazma hüceyrələrinin bütün klonlarının və ya IgG sintez edən B hüceyrələrinin tək bir klonunun hiperstimulyasiyası ilə əlaqələndirilə bilər. Bu, öz növbəsində, aktiv yoluxucu proses və ya immunoproliferativ xəstəliklərin bəzi növləri (məsələn, çoxsaylı miyeloma) ilə əlaqələndirilə bilər.
IgG çatışmazlığı humoral toxunulmazlığı azaldan müxtəlif amillərə görə nadir olan birincili (anadangəlmə) və ya ikincil (qazanılmış) ola bilər.
Analiz nə üçün istifadə olunur?
- Humoral immuniteti qiymətləndirmək;
- İmmun çatışmazlığı vəziyyətlərinin diaqnozu üçün;
- Bakterial, viral, göbələk və parazitar infeksiyaların təkrarlanma səbəblərini müəyyən etmək üçün;
- Autoimmun patologiyalarda, qan xəstəlikləri və neoplazmalarda immun sisteminin vəziyyətini qiymətləndirmək üçün;
- İmmunoqlobulin preparatlarının istifadəsinin effektivliyini qiymətləndirmək üçün.
- İmmun çatışmazlığı vəziyyətlərinin diaqnozu üçün;
- Bakterial, viral, göbələk və parazitar infeksiyaların təkrarlanma səbəblərini müəyyən etmək üçün;
- Autoimmun patologiyalarda, qan xəstəlikləri və neoplazmalarda immun sisteminin vəziyyətini qiymətləndirmək üçün;
- İmmunoqlobulin preparatlarının istifadəsinin effektivliyini qiymətləndirmək üçün.
Analiz nə vaxt təyin olunur?
- Tez-tez təkrarlanan tənəffüs, bağırsaq və ya sidik-cinsiyyət infeksiyalarına meylli uşaqları və böyükləri müayinə edərkən;
- IgG tipli çoxsaylı miyelomun müalicəsinin monitorinqi zamanı;
- Autoimmun patologiyası olan xəstələri müayinə edərkən;
- İmmun sistemin vəziyyətinin hərtərəfli öyrənilməsində;
- Hematopoetik və limfoid toxumaların neoplazmaları ilə;
- İmmun çatışmazlığı olan xəstələrin monitorinqi zamanı;
- İmmunoqlobulin preparatlarının istifadəsi zamanı və sonra.
- IgG tipli çoxsaylı miyelomun müalicəsinin monitorinqi zamanı;
- Autoimmun patologiyası olan xəstələri müayinə edərkən;
- İmmun sistemin vəziyyətinin hərtərəfli öyrənilməsində;
- Hematopoetik və limfoid toxumaların neoplazmaları ilə;
- İmmun çatışmazlığı olan xəstələrin monitorinqi zamanı;
- İmmunoqlobulin preparatlarının istifadəsi zamanı və sonra.
Serum IgG səviyyəsinin artmasının səbəbləri:
- tənəffüs sisteminin, bağırsaqların, sidik-cinsiyyət yollarının kəskin və xroniki yoluxucu xəstəlikləri;
- birincil infeksiyadan sonra bərpa mərhələsi;
- təkrar infeksiyanın kəskin dövrü;
- kəskin və xroniki qaraciyər xəstəlikləri (autoimmun hepatit, viral hepatit, siroz, alkoqol qaraciyər xəstəliyi);
- aautoimmun xəstəliklər (revmatoid artrit, sistemik lupus eritematosus, kollagenoz, kəskin revmatik qızdırma);
- sarkoidoz;
- miyelom IgG tipli (IgG-də əhəmiyyətli artım);
- kistik fibroz;
- Waldenstrem xəstəliyi;
- xroniki limfositik leykemiya;
- limfomalar;
- bilinməyən etiologiyalı monoklonal qammopatiya;
- yoluxucu mononukleoz;
- çox skleroz;
- neyrosifilis;
QİÇS. İgG səviyyəsinin azalmasının səbəbləri və bu sinif antikorların çatışmazlığı ilə əlaqəli şərtlər
- birincil infeksiyadan sonra bərpa mərhələsi;
- təkrar infeksiyanın kəskin dövrü;
- kəskin və xroniki qaraciyər xəstəlikləri (autoimmun hepatit, viral hepatit, siroz, alkoqol qaraciyər xəstəliyi);
- aautoimmun xəstəliklər (revmatoid artrit, sistemik lupus eritematosus, kollagenoz, kəskin revmatik qızdırma);
- sarkoidoz;
- miyelom IgG tipli (IgG-də əhəmiyyətli artım);
- kistik fibroz;
- Waldenstrem xəstəliyi;
- xroniki limfositik leykemiya;
- limfomalar;
- bilinməyən etiologiyalı monoklonal qammopatiya;
- yoluxucu mononukleoz;
- çox skleroz;
- neyrosifilis;
QİÇS. İgG səviyyəsinin azalmasının səbəbləri və bu sinif antikorların çatışmazlığı ilə əlaqəli şərtlər
- 3-5 aylıq uşaqlarda fizioloji hipoqamma qlobulinemiya;
- dəyişən immun çatışmazlığı;
- agamma globulinemiya (Bruton xəstəliyi);
- hipoqamma qlobulinemiya;
- leykemiya;
- splenektomiya;
- hiper-IgM sindromu;
- transkobalamin çatışmazlığı (vitamin B 12 );
- xroniki viral infeksiya;
- ataksiya-telangiektaziya (Louis-Bar sindromu);
- IgG alt siniflərinin çatışmazlığı;
- Wiskott-Aldrich sindromu;
- yoğun bağırsağın iltihabi xəstəlikləri;
- nefrotik sindrom.
- dəyişən immun çatışmazlığı;
- agamma globulinemiya (Bruton xəstəliyi);
- hipoqamma qlobulinemiya;
- leykemiya;
- splenektomiya;
- hiper-IgM sindromu;
- transkobalamin çatışmazlığı (vitamin B 12 );
- xroniki viral infeksiya;
- ataksiya-telangiektaziya (Louis-Bar sindromu);
- IgG alt siniflərinin çatışmazlığı;
- Wiskott-Aldrich sindromu;
- yoğun bağırsağın iltihabi xəstəlikləri;
- nefrotik sindrom.
Nəticəyə nə təsir edə bilər?
Qanda immunoqlobulinlərin səviyyəsini artıran amillər:
- intensiv fiziki məşq;
- ağır emosional stres;
- son 6 ayda immunizasiya;
- dərmanlar (karbamazepin, xlorpromazin, dekstran, estrogenlər, qızıl preparatları, metilprednizolon, oral kontraseptivlər, penisilamin, fenitoin, valproik turşusu).
- ağır emosional stres;
- son 6 ayda immunizasiya;
- dərmanlar (karbamazepin, xlorpromazin, dekstran, estrogenlər, qızıl preparatları, metilprednizolon, oral kontraseptivlər, penisilamin, fenitoin, valproik turşusu).
Qanda IgG səviyyəsini azaldan amillər:
- böyrək çatışmazlığı, nefrotik sindrom (zülal itkisi səbəbindən);
- yanıqlar;
- protein itkisi ilə müşayiət olunan bağırsaq patologiyası (Crohn xəstəliyi, ülseratif kolit);
- immunosupressantlar, sitostatiklər;
- şüalanma.
- yanıqlar;
- protein itkisi ilə müşayiət olunan bağırsaq patologiyası (Crohn xəstəliyi, ülseratif kolit);
- immunosupressantlar, sitostatiklər;
- şüalanma.
Vacib Qeydlər
Nəticələrin düzgün interpretasiyası və immun çatışmazlığı vəziyyətlərinin diaqnozu üçün eyni vaxtda immunoqlobulinlərin digər siniflərinin (IgA, IgG, IgM, IgE) səviyyələrini müəyyən etmək, klinik məlumatları və patoloji prosesin aktivliyini nəzərə almaq tövsiyə olunur.