Paroksizmal Diskineziya paneli
Paroksizmal diskineziya panelini əhatə edən genetik testlər:
-PRRT2 gen mutasiyası: qeyri-iradi hərəkətlərə səbəb olur və adətən uşaqlıq illərində meydana çıxır.
-KCNMA1 gen mutasiyası: hüceyrələrarası elektrik əlaqəsinin tənzimlənməsinin pozulması nəticəsində əzələ hərəkətlərinin pozulması və paroksizmal tutmalara səbəb olur.
-SLC2A1 gen mutasiyası: qlikoza daşıma funksiyası ilə əlaqəli olub beynin düzgün çalışmasını təmin edən bu genin mutasiyası paroksizmal diskineziya və digər nevrolji xəstəliklərlə nəticələnir.
-SCN1A gen mutasiyası: sinir hüceyrələrinin elektrik aktivliyini tənzimləyən bu genin mutasiyaları nəticəsində hərəkət pozulmaları, tutmalar və paroksizmal diskineziya baş verir.
-ATP1A3 gen mutasiyası: hüceyrə içərisində ion balansını təmin edən bu genin mutasiyası alternativ paroksizmal diskineziyalara gətirib çıxarır.
Bu genetik testlərlə diaqnozun qoyulmasından əlavə irsi meyillilik riski və hansı hədəflənmiş müalicənin aparılması müəyyənləşdirilir.