QF-PCR (Amnion maye)
Trisomiya 21, 18,13- ağır fenotipli anomaliyaların 89%- ni təşkil edən və buna baxmayaraq, embrional dövrün başa çatması ilə müşahidə olunan autosom aneuploidiyalar hesab edilir. 1970 ci ildən etibarən, kariotip təyinin istifadəsi xromosom anomaliyalarının prenatal diaqnostikası üçün Qızıl Standart kimi qəbul edilmişdir.
Testin üstünlüyü, sadəcə xromosom sayının anomaliyalarının deyil, eyni zamanda xromosom strukturunda olan dəyişikliklərin təyin edilməsində də tətbiq oluna bilməsidir. Ənənəvi sitogenetik analizlər amniosintez ( AFS) və ya xorion xovları (CVS) vasitəsi ilə əldə olunan prenatal materialın əkilməsini tələb edir. Nəticələrin gec əldə olunması daha sonra hamiləliyin davam etdirilməsi ilə bağlı veriləcək qərarın gecikməsinə səbəb ola bilər.
QF-PCR seçilmiş xromosom aneuploidiyalarının aşkar edilməsi üçün istifadə olunan ən sürətli və effektiv prenatal diaqnostik test hesab olunur.
QF-PCR - 21,18,13, X və Y xromosomlarına təsir edən əsas xromoson sayı dəyişikliklərinin aşkar edilməsi üçün istifadə olunan test üsuludur.