Trombofiliya, Tromboz
Tromboz PANELİ
Tromboz üçün genetik risk faktorları və homosistein səviyyəsinin artması. Protrombin, Leyden faktoru və fol turşusu dövrü reaksiyalarının fermentlərinin genlərində polimorfizmlərin olmasının təhlili.
Tromboz, trombofiliya adlanan müxtəlif yerlərdə təkrarlanan trombozun/tromboemboliyanın inkişafına qazanılmış və/və ya irsi meylin olduğu bir vəziyyətdir.
İstifadəyə göstərişlər:
• Tarixdə trombofilik vəziyyətlər (o cümlədən hamiləlik və doğuşdan sonrakı dövr).
• 50 yaşa qədər 1-ci və 2-ci dərəcəli qohumların qan qohumlarında trombofilik vəziyyətlər (venoz tromboz və ya tromboemboliya, insult, infarkt və s.).
• Trombofilik vəziyyətlərin inkişafı (o cümlədən kimyaterapiyadan əvvəl) ilə bağlı ağır anamnezi olan şəxslər üçün cərrahiyyə və/və ya uzunmüddətli infuziya terapiyası üçün planlı hazırlıq.
• Trombofilik vəziyyətlərin inkişafı ilə bağlı ağır anamnez olduqda perikonsepsiya profilaktikasının bir hissəsi kimi hamiləliyə planlı hazırlıq.
• Preeklampsi, normal yerləşmiş plasentanın vaxtından əvvəl ayrılması, xroniki plasenta çatışmazlığı, dölün inkişafının məhdudlaşdırılması sindromu, ölü doğum halları, təkrarlanan aşağı düşmə tarixi.
• Bir neçə uğursuz IVF cəhdinin tarixi.
• İnkişaf qüsurları olan uşaq dünyaya gətirmə riski yüksək olan hamiləlik.
• Hormonal kontraseptivlər qəbul edərkən, o cümlədən kontraseptiv metodun seçilməsi məqsədilə venoz trombozun inkişaf riskinin qiymətləndirilməsi.
• Qan qohumlarında qan laxtalanma faktorlarının və/yaxud folat siklinin genlərində əlverişsiz allel variantlarının müəyyən edilməsi.
• Hiperhomosisteinemiya.
TROMBOZ PANELİ :
Plazminogen Aktivator İnhibitor-1 (PAI-1)
MTHFR C677T
MTHFR A1298C
Faktor V Leiden Mutasiya Analizi
Protrombin Mutasiya Analizi (Faktor II )
Faktor XIII V34l Mutasiya Analizi
Protein C Aktivliyi
Protein S Aktivliyi
Anti-Trombin III Aktivliyi