Afinitor
Everolimus
Everolimus (dərman monitorinqi) qanda everolimus preparatının konsentrasiyasını təyin etmək üçün laboratoriya testidir.
Everolimus – mTOR (proliferativ siqnalın inhibə ediciləri) qrupuna aid dərman preparatıdır. Bu preparat immunosupressantdır və T-hüceyrə immun sisteminin aktivliyini zəiflədir. T-limfositlərin səthində interleykinlərə qarşı spesifik reseptorlar mövcuddur. Interleykinlərin öz reseptorlarına bağlanması, orqanizmda yad antigenin mövcudluğundan dolayı, T-hüceyrələrdə molekulyar qarşılıqlı təsir zənciri başlatır və bu, adətən T-limfositlərin proliferasiyasına (yəni çoxalmasına) gətirib çıxarır. Everolimus, mTOR molekulası ilə qarşılıqlı təsir edərək, hüceyrədaxili siqnalın ötürülməsinin bir mərhələsini bloklayır və bu da hüceyrə bölünməsinin dayandırılmasına səbəb olur.
Everolimus, ürək və böyrək transplantasiyasından sonra transplantatın rədd edilməsinin qarşısını almaq məqsədilə və bəzi onkoloji xəstəliklərin (böyrək xərçəngi) müalicəsi üçün istifadə olunur. Gələcəkdə, bu dərmanın klinik effektivliyi ilə bağlı yeni etibarlı məlumatların əldə edilməsi ilə yanaşı, tətbiq sahələrinin genişlənməsi mümkündür.
Analiz nə üçün istifadə olunur?
Dərman üçün optimal doza rejimini təyin etmək, terapiyanın effektivliyini və toksikliyini izləmək və əhəmiyyətli dərman qarşılıqlı təsirlərini vaxtında müəyyən etmək.
Analiz nə vaxt təyin olunur?
- Orqan transplantasiyasından sonra everolimus terapiyasına başladıqda və bundan sonra müəyyən müddət ərzində dozaj rejimində dəyişiklik tələb oluna bilən fərdi metabolik xüsusiyyətləri müəyyən etmək üçün.
- Dərmanın əlavə təsirlərinin inkişafından şübhələnirsinizsə, həmçinin dozanın vaxtında tənzimlənməsi üçün kifayət qədər effektivlik yoxdur.
- Dərmanın doza rejimini dəyişdirərkən.
- Bir doza formasından digərinə keçərkən dərmanın konsentrasiyasına nəzarət etmək də vacibdir: dispers tabletlərin qəbulu zamanı everolimusun konsentrasiyası adi tabletlərin qəbulu ilə müqayisədə aşağı ola bilər.
- Birlikdə istifadə edildikdə, eləcə də everolimus ilə ümumi metabolik yollara malik olan və bununla da onun metabolizm sürətini və nəticədə qanda konsentrasiyasını dəyişə bilən dərmanlar dayandırıldıqdan sonra.
Müvafiq olaraq, əgər dərmanın qandakı konsentrasiyası hədəf deyilsə, iştirak edən həkim dozanın artırılması və ya azaldılması istiqamətində düzəliş edir.