17-OH Progesteron
Testin istifadəsi:
- Yenidoğulmuş uşaqlarda adrenal hiperpaziyası və ya spesifik gen mutasiyaları ilə əlaqəli irsi xəstəliklərin olub-olmadığını yoxlamaq üçün – bu, adrenal kortizol sintezində iştirak edən fermentlərin çatışmazlığı ilə bağlıdır. Təxminən 90% hallarda adrenal hiperpaziyanın səbəbi CYP21A2 geninin mutasiyasıdır ki, bu da 21-hidrokssilaza çatışmazlığına və qan içində 17-hidrokssiprogesteronun yığılmasına səbəb olur.
- Simptomlar meydana çıxmadan əvvəl irsi adrenal çatışmazlığı üçün skrining etmək və ya əgər xəstəliyin simptomları artıq varsa, adrenal hiperpaziyanı təsdiqləmək üçün.
- Uşaqlarda və yetkinlərdə "gözlənilən" hiperpaziyanın daha yüngül formalarının diaqnozu üçün. 21-hidrokssilaza fermentinin çatışmazlığı diaqnozu qoyulduqda, adrenokortikotrop hormonunun istehsalının əngəllənməsi və çatışmayan kortizolun qlükokortikoid hormonlarla əvəz edilməsi ilə müalicə təyin olunur. Bu halda, müalicənin effektivliyini monitorinq etmək üçün 17-hidrokssiprogesteron analizi dövri olaraq lazım ola bilər.
- Hirsutizm və menstruasiya dövrünün pozulması kimi simptomlar olan xəstələrdə adrenal hiperpaziyanı istisna etmək üçün digər hormon analizləri ilə birlikdə.
- Polikistik yumurtalıq sindromu, sonsuzluq yaşayan qadınların vəziyyətini izləmək və nadir hallarda adrenal və ya yumurtalıq xərçəngi şübhəsi olan xəstələrin vəziyyətini izləmək üçün.