NIPT - Anadan götürülən periferik qan vasitəsilə başda 13, 18, 21 X, Y xromosom anomaliyaları olmaqla bütün xromosomları təsbit edən skrininq testidir.
TESTİN ÜSTÜNLÜKLƏRİ:
-Hamiləliyin 10-cu həftəsində anadan götürülən 8 ml periferik qan nümunəsi ilə aparılır.
-Qeyri-invaziv olduğu üçün düşük riski yoxdur.
-Test nəticələrini götürdükdən sonra Referans klinik Laboratoriya Mərkəzinin əməkdaşları və həkim heyəti ilə görüşərək daha ətraflı məlumat əldə edə bilərsiniz.
TESTİN İŞLƏMƏ PRİNSİPİ:
Hamiləlik dövrü ərzində dölün DNT fraksiyaları ananın qan dövranına daxil olur. Erkən hesab olunan hamiləliyin 10-cu həftəsində anadan götürülən periferik qan nümunəsində sərbəst dölün DNT fraksiyaları təyin edilir.
Qeyri-İnvaziv Prenatal Skrininq testi invaziv prosedurlardan öncə sizə bir şans verir
TESTİN NƏTİCƏLƏRİNƏ ƏSASƏN
-Yüksək risk qrupuna daxil olan dölə invaziv medodlarla (amniosintez, CVS və s.) NIPT- in nəticəsi təstiqlənməlidir.
-Aşağı risk qrupuna daxil olan döl isə hamiləlik dövründə rutin müayinələrlə izlənilməlidir
NIPT İLƏ TƏSBİT EDİLƏ BİLƏR:
Trisomiya 21 - Daun sindromu kimi tanınan və monqolizmə səbəb olan bu xəstəlik zamanı 21-ci xromosomun əlavə olaraq daha bir surəti mövcud olur. Daun sindromu əqli və inkişaf geriliyi ilə yanaşı, orqan anomaliyalarına da səbəb olur.
Trisomiya 18 - Edvards sindromu zamanı 18-ci xromosomun əlavə olaraq daha bir surəti olur. Bu sindrom adətən dölün ölümü ilə nəticələnir.
Trisomiya 13 - Patau sindromu zamanı 13-cü xromosomun əlavə olaraq daha bir surəti mövcud olur. Bu sindrom da, Edvards sindromu kimi adətən dölün ölümü ilə nəticələnir.
Cinsiyyət xromosomu sindromları:
-Klinefelter syndrome (47, XXY)
-Terner syndrome (45, XO)
-Trisomy X (47, XXX)
-Jacobs syndrome (47, XYY)
QEYD: Qeyri-İnvaziv Prenatal Skrininq testi haqqında məlumat əldə etmək və testin sizin üçün uyğun olub-olmadığını müəyyənləşdirmək məqsədilə mütləq həkiminizlə məsləhətləşin.
Qeyd: NIPT testinin qəbulu Referans Klinik Laboratoriya Mərkəzinin bütün filiallarında həyata keçirilir.
Test nəticələri daxilində hamiləlik həftəsi, ananın yaşı və dölün DNT fraksiyasına aid məlumatlar Azərbaycan dilində əks olunur.
Laboratoriyamızda aparılan qeyri-invaziv prenatal test növləri:
NIPT (5 xromosom): 13,18,21 X,Y xromosom anomaliyalarının təyini
NIPT (bütün xromoslar): 23 cüt (46) xromosom anomaliyalarının təyini
NIPT (plus): 23 cüt xromosom anomaliyalarının + Mikrodelesiya/Mikroduplikasiya sindromunun təyini
9720 | 21.05.2024
Laborator müayinələr və ya digər xidmətlər üçün Ünvanda Tibbi Xidmət komandamız Sizə uyğun ünvanda və saatda xidmət göstərməyə hazırdır.
Müraciət et
Sizin ünvanda bizim tibbi xidmətlər
Laborator müayinələr və ya digər xidmətlər üçün Ünvanda Tibbi Xidmət komandamız Sizə uyğun ünvanda və saatda xidmət göstərməyə hazırdır.